Niño de tres años con hipoacusia bilateral necesita urgente un implante, pero la prepaga se niega a cubrirlo y lo desafiliaron

Mateo es un niño de tres años que padece hipoacusia bilateral y, para mejorar su calidad de vida y volver a escuchar, necesita de manera urgente un implante coclear para que sus audífonos funcionen. Sus padres, Sharon y Elías, hicieron público el reclamo a la empresa de medicina prepaga que tienen como grupo familiar porque, no solo se niegan a cubrir la intervención, sino que, dieron de baja al pequeño luego de que pidieran los implantes que le cambiarían su calidad de vida, según denunciaron.

En diálogo con el programa De 12 a 14 (El Tres), los papás de Mateo relataron por qué es tan importante esta operación y exigieron respuestas a prepaga.

“Nos dio de baja el año pasado luego de que pidiéramos los implantes que Mateo necesita, que es una operación para que él pueda escuchar. Los audífonos fueron autorizados, pero cuando pedimos el implante, lo dieron de baja”, contó Sharon.

Y siguió: “Cuando fui a hablar, me confirmaron que estaba dado de baja y dijeron que habíamos falsificado la declaración jurada. Cosa que no es así, porque cuando nosotros ingresamos a la mutual (Medifé), Mateo no tenía ningún problema. Nosotros nos enteramos el año pasado que él no escuchaba”. 

Sharon y Elías aseguran que todos los estudios que Mateo se realizó a lo largo de estos años, fueron presentados. “No solo no autorizan la operación sino que lo dejaron sin cobertura. No se quieren hacer cargo de los implantes. Estamos pagando todo particular”, dijeron, indignados.

Además, explicaron por qué es tan importante que Mateo tenga los implantes cuánto antes: “Todo esto también afecta en el crecimiento de él, porque es prematuro extremo y también se está viendo la necesidad de que tal vez necesite hormonas de crecimiento”.

Hace tres meses que el nene fue dado de baja y está sin cobertura. La operación, por su parte, “tiene un valor de 20 mil dólares”. 

“Nuestra intención es que la mutual lo reintegre porque no vamos a necesitar solo esto. Mateo se seguirá haciendo estudios por su prematurez extrema. La operación es súper importante para su desarrollo”, concluyeron.