Luego de que la familia de Nicolás Fortuna, el niño rosarino de ocho años que en 2020 fue diagnosticado con un neuroblastoma grado IV, reclamara por la continuidad de la cobertura del tratamiento, que debe ser costeado por una prepaga y el Ministerio de Salud de la Nación, se conoció que la cartera nacional depositó los fondos para seguir con el plan terapéutico.
En diálogo con Rosario3, la madre del niño, Pamela Fortuna, detalló que en las últimas habían recibido el llamado del Ministerio y que “las abogadas estaban revisando todo el expediente y los montos”.
Sobre este punto, Pamela indicó que si bien Salud hizo el depósito, “aún resta que la Justicia la orden” para que el Banco Nación transfiera el dinero. “Rogamos para que el martes esté la orden y el banco transfiera”, confió la mamá del niño.
La familia de Nico hizo público el reclamo por la necesidad de continuar con la cobertura la última semana, a través de una campaña en redes sociales (@todosxnico2022).
Se trata del cuarto ciclo del tratamiento, que consta de cinco etapas en total. Esta etapa está basada en la administración de dinutuximab, un medicamento de inmunoterapia que ha demostrado ser eficaz para prolongar la vida de pacientes pediátricos con neuroblastoma de alto riesgo.
La continuidad del tratamiento está unida a la posibilidad de prolongar la vida de Nico. Fue por ello que Pamela y Luciano, el papá, recurrieron en primera instancia a la Justicia para que la prepaga a la que están asociados cubra el tratamiento, ante el rechazo de la empresa de salud.
El último 20 de marzo, la Justicia Federal dictó un recurso de amparo tanto contra la empresa y el Estado nacional para que se hagan cargo de la cobertura del cuarto ciclo.
El fallo determinó que el 60 por ciento del costo sea asumido por la empresa de salud, en tanto que el 40 sea afrontado por el Ministerio de Salud de la Nación
